【48812】超级细菌抗生素打破！我国科学家研制立异药物

来源：米乐体育官方登录器    发布时间：2024-04-25 05:45:26

　　我国的研讨团队开发了一种新办法，运用根据蛋白质构建块和含氟脂质链的抗生从来对立多重耐药细菌。这项研讨侧重于脂蛋白的一同性质，并经过组成含氟脂肽，已证明对小鼠模型中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有用，为医治耐药细菌感染供给了一个有期望的途径。

　　细菌对多种药物的耐药性感染，即现有的抗生素无法医治的感染，是全球性的应战。我国的一个研讨小组在《应用化学》杂志上提出了一种新的战略，用于创立针对这些耐药细菌的立异抗生素。这种办法运用蛋白质组分结合含氟脂质链来开发药物。

　　抗生素通常被过度运用。在许多国家，它们无需处方即可分发，并在工厂化农业中运用：防备性地用于避免感染和进步功能。成果，耐药性正在上升——渐渐的变多地针对储藏抗生素。开发立异的替代品至关重要。

　　咱们可以从微生物自身学到一些经验。脂蛋白是带有脂肪酸链的小蛋白质分子，细菌在与微生物竞争者的战役中遍及的运用它们。一些脂蛋白现已被同意用作药物。活泼脂蛋白的一同要素包含带正电荷和两亲性结构，这在某种程度上预示着它们有排挤脂肪的片段，也有排挤水的片段。这使它们可以结合到细菌膜上并穿透到内部。

　　由上海华东师范大学的Yiyun Cheng领导的团队旨在经过在脂质链顶用氟原子替换氢原子来增强这种作用。这使得脂质链一同具有排挤水（疏水性）和排挤脂肪（疏脂性）的特性。它们特别低的外表能量加强了它们与细胞膜的结合，而它们的疏脂性损坏了膜的凝聚力。

　　该团队从氟化烃和肽链组成了一系列含氟脂肽。为了将这两个部分连接起来，他们运用了氨基酸半胱氨酸，经过二硫键将它们结合在一同。研讨人员经过测验分子对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性来挑选这些分子，MRSA是一种广泛存在的高度风险的细菌菌株，简直对一切抗生素都有耐药性。他们发现最有用的化合物是“R6F”，一种由六个精氨酸单元和由八个碳和十三个氟原子组成的脂质链制成的含氟脂肽。为添加生物相容性，R6F被包裹在磷脂纳米粒子中。

　　在小鼠模型中，R6F纳米粒子对MRSA引起的败血症和缓慢创伤感染很有用。未观察到有毒副作用。纳米粒子好像以几种方法进犯细菌：它们按捺重要细胞壁成分的组成，促进壁的陷落；它们还穿透细胞膜并损坏它；打乱呼吸链和代谢；并添加氧化应激，一同损坏细菌的抗氧化防护体系。这些效应的结合杀死了细菌——其他细菌以及MRSA。没再次出现耐药性的开展。

　　这项研讨将怎么样影响咱们对立超级细菌的战役？或许你有自己对立生素耐药性和新药开发的观点和主意吗？欢迎在谈论区共享你的主意和见地，让咱们一同讨论科技怎么让咱们战胜全球性的卫生应战。

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