2020年1月24日，我国疾控中心成功别离我国首株新冠病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批发动临床试验。4月13日，我国新冠病毒疫苗进入II期临床试验；同日，一个由全球120多名科学家、医师、赞助者和出产商组成的专家组宣布揭露宣言，许诺在世界卫生安排协调下，共同努力加速新冠疫苗的研制。6月19日，我国首个新冠mRNA疫苗获批发动临床试验。到7月20日，全球当时有大约250种候选新冠病毒疫苗在研制中，其间至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

　　2020年8月5日，国药集团我国生物所属北京生物制品研究所新冠灭活疫苗出产车间经过国家有关部门安排的生物安全联合查看，具有运用条件。此前，该车间已取得新冠疫苗出产许可证；8月16日，陈薇院士团队新冠疫苗取得专利，系我国首个，该创造专利申请享有优先检查方针；8月20日，国药集团旗下我国生物新冠灭活疫苗的临床试验在秘鲁发动（Ⅲ期）；10月8日，我国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式参加“新冠肺炎疫苗施行方案”。到2020年10月20日，我国合计接种了约6万名受试者，未收到严峻不良反应的陈述。

　　到2021年2月25日，我国现已附条件上市的新冠疫苗已达到4个，其间三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

　　到2021年3月20日24时，全国累计陈述接种7495.6万剂次，接种人数正在稳步增长。

　　到2021年3月27日24时，全国累计陈述接种新冠病毒疫苗超越一亿剂次。

　　1、对疫苗中任何成分过敏者，既往发生过疫苗严峻过敏反应者，如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者。

　　4、有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史、宗族史者，患未操控的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林-巴利综合征病史者。

　　5、已被确诊为患有先天性或取得性免疫缺点、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他本身免疫性疾病者。

　　6、已知或置疑患有严峻的呼吸系统疾病、严峻心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者。