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新华社北京8月14日电 一个世界研讨团队日前在美国细胞出版社旗下期刊《医学》宣布论文说,一款疟疾候选疫苗在开始临床实验中展现出期望,不只没有呈现安全问题,还可诱导发生较好的免疫应对。
这款疫苗名为“ChAd63-MVA RH5”,英国、坦桑尼亚等国研讨人员在疟疾患病率约13%的坦桑尼亚巴加莫约区域展开了开始临床实验。有63人参加了实验,他们年龄在6个月到35岁之间。
成果显现,参加者总体上对疫苗耐受性杰出,没有呈现安全问题。验证安全性是这次临床实验的首要意图。
研讨成果还显现,这款疫苗可以让接种者在血液中发生相应抗体。这些抗体在实验室中可以高水平地按捺疟原虫成长。据介绍,11个月以下的婴儿发生了最强的免疫应对,其次是1至6岁的儿童,然后是成人。研讨人员表明,关于疫苗在婴儿和儿童中引发更强反响的原因还需要进一步研讨。
据介绍,这款疫苗首要针对RH5蛋白发挥作用,疟原虫依托该蛋白侵略血液中的红细胞。此前世界卫生组织同意的疟疾疫苗只要一款,与之比较,本次研讨的疫苗针对疟原虫生命周期的不同阶段。研讨人员表明,假如后续临床实验可以进一步验证该疫苗的作用,有望将它与已有疫苗联合运用,供给更好的抗疟作用。
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