肠道细菌可诱发遗传性致盲眼病

来源：米乐体育官方登录器    发布时间：2024-03-20 05:21:18

　　科技日报广州3月18日电 （记者叶青 通讯员邰梦云）18日，记者从中山大学中山眼科中心得悉，该中心联合多家科研单位研讨之后发现，肠道中的细菌可经过被基因突变损坏的肠道屏障和眼部血视网膜屏障移行至视网膜，然后诱发遗传性致盲眼病。这一研讨推翻了传统上以为人类眼内无菌的认知，拓荒了CRB1相关遗传性致盲眼病与肠道微生物相关的全新研讨方向，将为相关遗传性致盲眼病的医治带来新曙光。相关效果近来发表于世界学术期刊《细胞》。

　　遗传性视网膜变性疾病是一类严峻的不可逆致盲疾病，迄今几乎无药可医。该疾病的产生和250多个基因相关，其间之一便是CRB1。CRB1基因突变是导致先天性黑矇和视网膜色素变性的常见病因之一，但详细致病机制和医治办法此前尚不清楚。

　　为探究该眼病的致病机制，10年前，中山大学中山眼科中心牵头敞开了科研攻关。传统观念以为，人眼是无菌的。但在前期研讨中，研讨团队发现，“人眼内部彻底无菌”的说法并不精确，他们发现有7种细菌现身于视网膜变性区域，其间多达5种是已知的肠道细菌。

　　细菌从何而来，为何会出现在眼底？研讨团队斗胆想象，把研讨方针聚集在菌群丰厚的肠道范畴。

　　“要在扩大上万倍的十分小的组织上捕捉到细菌，几乎便是难如登天。”研讨小组成员、中山大学中山眼科中心博士彭善珍介绍，她在严寒暗淡的电镜室，从早到晚盯着屏幕摄影，在拍了几千张图片后，总算在电镜下看到了细菌。

　　这一发现打开了研讨团队的思路。“咱们得知CRB1是一种跨膜蛋白，是细胞间黏附衔接复合体中重要的功用蛋白。浅显地说，它能够让细胞与细胞‘手拉手’严密相连，构成屏障效果。一旦基因突变，它就没办法发挥这种效果。”研讨团队负责人、中山大学中山眼科中心客座教授魏来说。

　　团队经过深入研讨之后发现，CRB1基因突变会打破肠道和视网膜之间的屏障，然后使肠道中的细菌进入眼睛，终究诱发视网膜炎症和色素变性样损害。

　　在发现致病机制的基础上，研讨团队还对相应的医治办法展开了研讨。“试验显现，经过广谱抗生素进行全身医治，或鄙人消化道从头引进功用性CRB1表达，能够成功防备眼部疾病的产生和发展。”中山大学中山眼科中心研讨员张峰说。

　　“但不能直接理解为抗生素能够医治遗传性视网膜变性疾病。肠道菌群对人体功用保护起到及其重要的效果，不主张遗传性视网膜疾病患者盲目运用抗生素医治。”魏来着重，“这次研讨之后发现间隔临床使用，仍有很长的路要走。”

　　18日，记者从中山大学中山眼科中心得悉，该中心联合多家科研单位研讨发现，肠道中的细菌可经过被基因突变损坏的肠道屏障和眼部血视网膜屏障移行至视网膜，然后诱发遗传性致盲眼病。