國際最新研讨：一種新式抗生素有望戰勝一類多重耐藥菌

来源：米乐体育官方登录器    发布时间：2024-01-05 21:16:04

　　中新網北京1月4日電 國際闻名學術期刊《天然》最新發表兩篇醫學論文稱，研讨人員發現並開發出一種新式抗生素，這種新化合物能有用對抗一類耐受多種現有抗生素的細菌物種，可作為臨床候選藥物。

　　抗生素耐藥已經成為近幾十年來全球公共衛生的一個緊迫威脅。碳青霉烯類耐藥鮑曼不動杆菌（CRAB）尤為令人擔憂，它在国际衛生組織重點病原體清單中位列1類重點，被美國疾病操控與預防中心列為緊急威脅。鮑曼不動杆菌（A. baumannii）是一種革蘭氏陰性菌，它有一層含脂多糖（LPS）的外膜，能反抗數種抗生素的滲透，因此難以殺滅。阻斷脂多糖组成及其向外膜的輸送，能下降細胞的生存才能，进步它對某些抗生素的敏感性。

　　在最新發表的第一篇論文中，瑞士羅氏制藥研發團隊新發現的抗生素是一種栓系大環肽，稱為zosurabalpin，在針對CRAB時展現出有远景的抗菌活性。Zosurabalpin通過按捺能促進脂多糖移動穿過雙分子層的運輸復合物，來阻挠脂多糖到達細菌外膜。

　　該團隊指出，Zosurabalpin在實驗室和小鼠模型中展示出有用治療高度耐藥的CRAB分離菌的才能。Zosurabalpin對臨床耐藥CRAB的活性标明它能繞過現有耐藥機制，但對這種新化合物產生耐藥的可能性需要在臨床相關條件下進一步研讨。

　　在另一篇論文中，論文一同通訊作者、美國哈佛大學Daniel Kahne和搭档及协作者一同，詳細檢查了這類抗生素的活性機制，标明它們以底物結合狀態捕獲脂多糖運送復合物，使之難以移動脂多糖，最終導致細胞逝世。

　　《天然》同期還發表同行專家的“新聞與觀點”文章認為，此次研發出的新化合物在應對高度耐藥病原CRAB中展現出远景，人體試驗正在進行，以深化開發這一化合物的臨床运用。這些研讨還識別出脂多糖運送物的一個特定構象，可作為有用靶標，以開發類似化合物定向針對其他的革蘭氏陰性菌。

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